Grattishälsningar till förmån för NPF

17992082_1302939629793021_8129833481787227705_n.

När jag nyligen fyllde 47 år gjorde jag en kul grej på facebook/instagram som blev större än vad jag förväntade mig till förmån för barn och unga med NPF 🙏🏻👑

Jag uppmanade mina vänner i statusen tidigt på morgonen att sätta in min summa jag fyllde, antingen 4+7= 11 kr eller 47 kr, vilket de gjorde!
Några av dem valde att sätta in 147 kr , 470 kr eller tom mer!

Tillsammans kan vi göra skillnad, oavsett hur lite eller mycket vi gör.
Huvudsaken är ATT vi agerar!

3588 kr blev summan mina fb vänner/instagram följare swichade mig under födelsedagen och som jag nu satt in på Kung Över Livets egna insamling hos Hjärnfonden

Tipsar gärna vidare till er om ett kul och enkelt sätt att samla in pengar till ngot man själv brinner för.
Kanske är ni fler som vill hjälpa till med Kung Över Livets insamling till forskningen på NPF via detta tillvägagångssätt?

/AnnSophie Forsell Öhrn

Annonser

Underbar gripande kväll

12900978_10154196083702275_6845469387867934831_o.

.
Röster från våra galabesökare 2014
Vill ni uppleva det för första gången eller igen? Kom på vår nästa gala 24 April 2016

Biljetter köper ni för 350 kr (40 kr i service avgift tillkommer) och går in här:
http://showtic.se/forestallningar/kung-over-livet/

* Mycket, mycket bra gjort av er och vilket drag det var. Vilken ovanlig vi-känsla jag även kände i hela lokalen. Att vi med NPF-diagnoser är OK!

* Det här var så bra! Perfekt blandning av musik, underhållning och fakta

* Wow! Hur kan det bli bättre än så? Ni är vägvisare…

* En helt underbar gala på många sätt. Efter denna kväll fick jag med mig massor av ny energi

* Kvällen har varit helt magiskt.

* En super lyckad kväll, värt varenda krona

* En helt underbar gala

* Tack allihop ni har gett mig ny energi!

* Åh, så glad vi var efter och är…..Tack för en fantastisk kväll med mycket glädje och många tårar….TACK

* En helt fantastisk, underbar kväll

* Vi var så glada att vi tog oss dit och fick känna gemenskapen och att vi fick skratta och nästan gråta över igenkänningsfaktorn!!!

* Underbar gripande känslosam kväll

Vi skall hjälpa dig i livet som stundar

därför.

Vi skall hjälpa dig i livet som stundar, Vi ska ta fram kunskapen vi saknar idag. Vi ska ha resurserna så du lyckas på dina premisser!
Just därför arrangerar vi Kung Över Livets välgörenhetsgala där 40% av pengarna går till Hjärnfonden och forskningen kring NPF ( adhd, asperger, autism, dyslexi mfl ) 40 % går till Viggo Foundation så att barn med adhd, asperger, autism kan idrotta på sina premisser och 20 % till föreningen Kung Över Livet så vi kan fortsätta vårt arbete med kunskapsspridningen bla.

Vi har bokat Oscarsteatern 24 april 2016 och har detta artistuppbåd:
Sanna Nielsen, Jan Johanssen, Juha Mulari, Platina, Oscar Zia, Jakob Samuel, CEJ med Annika Ljungberg, Östra Teatern, Ida LaFontanie mfl

Under kvällen kommer vi även att dela ut ett nyinstiftat eldsjälspris som allmänheten röstat fram en vinnare till.

Biljetter till galan köper ni för 350 kr plus admin avgift påhttp://showtic.se/forestallningar/kung-over-livet/

Välgörenhetsgalan till förmån för adhd, asperger, autism, dyslexi mfl

KÖLA.

Varmt VÄLKOMNA till välgörenhetsgalan till förmån för NPF*

KUNG ÖVER LIVET presenterar sin andra välgörenhetsgala 24 april 2016 på Oscarsteatern i Stockholm.

Artister:
Sanna Nielsen med sin gitarrist Joakim Ramsell, Jan Johansen med kör, Juha Mulari, CEJ (Cotton Eye Joe Show, tidigare Rednex), Platina, Jakob Samuel, Östra Teatern, Oscar Zia och Ida LaFontaine Konferencier: Justine Kirk.

Vi öppnar dörrarna kl 17.00 med möjlighet till att träffa våra utställare som alla har en koppling till NPF..
Kl 18.30 – 21.00 är det underhållning.
Samma pris som på förra galan 😉 Pris: 350 kr (40 kr i service avgift tillkommer)

Galakvällen kommer att inbringa pengar där överskottet går till följande 3 ändamål:
• 40 % går till Kung Över Livets egen insamling hos Hjärnfonden kring forskningen på barnhjärnan och diagnoser såsom adhd, add, asperger, autism, dyslexi och dyskalkyli m.fl.
• 40 % går till stiftelsen Viggo Foundation (C2C4 Autism), som ger barn och unga med autism, asperger och adhd möjlighet att idrotta på sina premisser
• 20 % går till Kung Över Livets arbete.

Kung Över Livet vill inge hopp för personer med *NPF diagnoser och deras närstående samt sprida kunskap om diagnoserna till omvärlden.

* neuropsykiatriska funktionsnedsättningar såsom ex add, adhd, asperger, autism, dyslexi, dyskalkyli, ocd och tourette mfl.
Galan är teckentolkad.

NYHET I ÅR:
Prisutdelning – Kung Över Livets Eldsjälspris, kommer att ske under galakvällen.
De nominerade är:
• Jessica Hjert Flood – Nestor förlag
• Jessica Stigsdotter Axberg – Mrs Hyper
• Lina Melander – Kaosteknik
• Malene Larssen- Skola npf – alla har lättheter
• Hasse Andersson – NPF-LAGET i Trestad

Vi tycker att alla gör en stor, viktig och helt fantastisk insats i ”npf-världen” och är värda att lyftas och hyllas!

Biljetter köper ni här:
http://showtic.se/forestallningar/kung-over-livet/

När vi går samman och gör det vi förmår, det är då vi kan förändra stort

tillsammans1

Det som våra barn fått gå igenom. Våra ungdomar, framtidens vuxna. Det som hundra talet andra fått gått igenom. Kanske tusental. Både nu och sen. Tappat tron på sig själva. Tappa tilliten på vuxenvärlden. Hamnat i depression. Tappat viljan att leva. Bara för att vi vet för lite om deras diagnoser, för att vi är för dåliga på att stötta upp.
Aldrig mer tack! Inte ett barn till skall få må som de gjort, som andra barn och unga mått och gör.

Vi är många som känt förtvivlan och känt att det är dags att vilja göra något åt det. Vara samhällsförändrare och vara det tillsammans på olika sätt.
Och när vi går samman, när vi gör det lilla vi förmår och kan, det är då vi kan förändra stort. Kanske inte idag, men till en morgondag. Och vi gör det på olika vis.

Vi födde en förening och blev engagerade i Kung Över Livet. Och nu är vi så stolta över att nu vara delaktiga i att arrangera den andra npf galan i Sverige då vi samlar in pengar till förmån för främst barn och unga med adhd, asperger, autism, dyslexi mfl. Pengar som går till Måns Möllers initiativ, Viggo Foundation som får pengar ifrån galan så att barn med dessa diagnoser kan idrotta på sina premisser, att Hjärnfonden får in mer pengar till forskningen inom NPF.

När det äntligen arrangeras en gala kring NPF ( adhd, asperger, autism, dyslexi, add, mfl ) hoppas vi så innerligt att ni är många som vill komma och dela denna kvällen med oss. Dels för att stötta saken i sig, men också för att få känna ett sammanhang, känna hopp inför framtiden och även inge hopp.
Hjälp oss också att sprida om denna gala! Ju fler biljetter vi säljer desto mer pengar till insamlingens syfte!

Den ligger på en söndag just för att man skall kunna komma lite mer långväga ifrån, 24 april och går av stapeln på Oscarsteatern.

Läs mer om den här där länk finns till hur ni köper biljetter
www.oscarsteatern.se/kung-over-livet-valgorenhetsgala/

Och dela jättegärna om vår gala!!

Det finns alltid de man tillåter att hamna sist i kön

9dec

.

Sam fick ett kuvert på sin sk skolavslutning i år. Där i låg ett betyg från grundskolan. Läs det igen. Ett betyg.
Svensk skola misslyckades med hans undervisning. Trots jättefina pedagoger som kan sitt jobb och gjort ett kanonjobb. Men det kommer längre upp i kedjan av beslut att det brast. Och brast tidigt.
Sam har adhd och asperger och blev utbränd av skolan. Det började i fyran med ökade krav, många lärarbyten, ingen struktur, ingen som kunde honom, allt gick på lösa boliner. Han började rymma hem. Både vi och han fick tillrättavisningar. Få tänkte på varför han började rymma. Hur man kunde stävja det.
Han började prata om att inte orka leva. Allt var för jobbigt. För övermäktigt. Flera gånger bad han mig att hjälpa honom avsluta sitt liv. Visade fysiskt hur och med vilka redskap.Vi grät både han och jag.


Skolan tog det mesta av hans energi fast ingen såg det eller tänkte på konsekvenserna av det. ( Forskning kom att påvisa att barn med adhd har lägre dos av stresshormoner och är därför mer stresskänsliga. Vissa dagar kan dagens energibehov vara slut innan tio rasten )
Sam började ha hemmadagar. Han förmådde inte att gå. Energin var slut innan dagen ens börjat. Trots alla försök och hot om att gå till skolan fick vi lägga ner. Tänka om och göra rätt.
Vi fick bra handledning av både bup och hab under den här tiden.
Hemmadagarna blev fler. Skoldagarna allt kortare. Han trampade vatten hela tiden. Skolan såg handfallna på. Vi fick skulden.
Han fick en ung tjej som hjälpte honom i skolan och de klickade. Trots att hon saknade utbildning så förmådde hon honom igenom skoldagarna, förmådde han göra saker så att vi bara stod och gapade av förvåning.
Hon blev hans livlina i skolan. Men fick inte vara kvar. Utan utbildning och utan att stå överst på las-listan fick hon inte vara kvar. Det kom en annan assistent som Sam kom att hata istället ( fast vi tyckte hon var bra ) och det blev så att assistenten slutade då hen inte fyllde någon funktion alls för hans del.
Då brakade allt. Sam gick inte till skolan mer. Vårterminen i klass sex.


Hela klass sju var han hemma. Utbränd och så personlighetsförändrad. Orkade och ville ingenting och vi kastades in i en skrämmande värld. En fin pedagog kom hem och försökte ha skola utan att nå fram.
I åttan hade Sam kommit igen såpass att han ville komma tillbaka till skolan.Ett försök och femtio till på det gjorde att han insåg att skola såsom skolan ska vara aldrig skulle fungera.
Hemundervisningen drog igång vårterminen i åttan och han var mer mottaglig.
I åk 9 hade han 1-3 lektionstimmar i veckan fast han skulle ha klarat av minst det tre dubbla. Men skolan hade inte resurser till det. Vår skola. Våra politiker i denna kommun. De elever med hemundervisning blev portprioriterade. Tog för mycket resurser.
Hade vi bott i en kommun tio mil bort hade det kunnat blivit en person anställd på heltid enkom för en elev som är hemmasittare. Så jobbar man där.
När jag påtalade detta, att möjligheterna finns till utökade studier om man råkar bo på annan ort fick jag till svar av rektor ” Men flytta dit då”.
Kommuner som prioriterar olika. Har olika synsätt. Så tragiskt. Ett barn får hjälp. Ett annat barn inte. De är kommunernas ansvar hur man tolkar skollagen. Gör lite som man vill själv.


Med mera kunskap kring barn som mina i skolan. Med obegränsade pengar hade han aldrig hamnat här och gå ut grundskolan med ett betyg i engelska. Sam är så kunskapstörstig och kan mer än jag i många områden och allt är självlärt. Han skulle verkligen kunnat gått ut grundskolan med fler betyg. Jag känner att Sverige svek när det gäller Sam. Och sviker än.
Vi som skulle vägleda honom. Vi som skulle hjälpa han att få den utbildning som enligt svensk lag alla ska få. Men vi missade att göra det på hans sätt. Missade att vara lyhörda. Missade att tänka om och göra rätt.
Jag bad om ett tionde grundskole år men han blev nekad till det för han blev en för stor kostnad. Ännu en gång.
Mitt barn får inte kosta pengar. Mitt barn blev nekad utbildning. En grundskolekompetens. För att den utbildningen måste ske hemma. Allt annat är prövat och utdömt nu. Det säger kunniga inom både bup och hab.
Man sköt problemet vidare till näste man. Man övergav ett beprövat och lyckat koncept. Nya människor skulle in. Nya rutiner.
Allt sket sig. Precis allt med gymnasiet.


Just nu finns ingen fungerande skola. Det som lät så bra på gymnasiums IV program tog för lång tid att introducera och den fingertoppskänsla som krävs finns inte. Än hur himmelens fina de nya lärarna är. Och Sam är så less på att hamna sist i kön. Att alltid vara den som blir bortprioriterad först.
I klass nio hade han ju max 3 lektioner i veckan. Men om pedagogen blev sjuk blev lektionen inte ersatt. Inte heller om läraren behövdes mer i en skolaktivitet på skolan. Alltid sist därför att hans skola skedde i pojkrummet. Så skolveckorna kunde ha 2 lektioner. Ibland 1. Ibland inga alls.
Landet Sverige.
Vad tillät ni att göra med min fina levnadsglada grabb? Jag ser på nära håll hur han bryts ner för allt detta. Livet som redan är svårt blir till en labyrint i mörker och utan utgång just nu. Svårnavigerat. Han sjunker allt djupare.
Utan skola. Ingen utbildning. Utan utbildning inget jobb. Konkurrensen är benhård redan som det är bland de som redan har utbildning. Unga utan jobb. Utan diagnoser.
Utgallringen börjar tidigt. Sorteringen. Vilka man tillåter att lyckas eller ej.

Och de finns alltid de man tillåter att hamna sist i kön.

Ja.Vad säger ni? Vad kan ni göra åt detta i skolans värld?
När man som förtvivlad förälder ringer skolverket och inga nationella riktlinjer finns kring dessa elever. När man har hot om LVU för att ens barn inte klarar av vanlig traditionell skola. Hur kan ni hjälpa mig och mitt barn?


Vad säger ni landet till den 16 åriga grabb som är totalt körd och bortprioriterad?”

/annsophie

Vilken galakväll det blev

kölfår

.

Jo. Vi gjorde det. Galakvällen!

När våren fick fnatt och blev till en varm solig sommardag den 28 april slogs portarna upp till Södra Teatern. Vår gala var ett faktum. Den var redo att sjösättas. Efter massvis av arbetstimmar i veckor och månader. Det som började med en ide för två år sedan. Ett frö som vi lät plantera och vårda tillsammans. Det som vi fick andra att inse vikten av engagera sig i stort som smått. Ringarna på vattnet som blev fler och fler.
Vi sju mammor i styrelsen hade inte kunnat rodda detta på egen hand. Och vi är så tacksam för all hjälp vi fått utmed vägen. Ni som slog oss följe på denna fantastiska resa. Som kunde vara en del i att galan blev av och blev till vad den blev.

Vad vi förstår av er som kom så blev det succé.
Så härligt! För vi gjorde denna gala för våra barn. För andras barn. För framtidens barn. Så att samhället skall öppna upp mera. Se dem, göra om och göra rätt på så många punkter. Så att forskningen kring NPF diagnoserna blir möjlig och nya upptäckter kan gynna de unga.

Allt för att vi skall förmå dem att förbli de kungar över sina liv som de föddes till att vara!

( Inlägg kommer med mera om själva galakvällen. Vi inväntar material till det bara )