Ännu en gång blir våra barn och unga uthängda och ännu mer misstrodda.

12

Hela tiden får vi gå i försvar för våra ungdomar. Har alltid fått gjort sedan de var små. Varför de gör si eller så. Varför vi som föräldrar gör si eller så. Ställt krav på omgivningen.
Ja, de har npf diagnoser . På riktigt! Inga diagnoser man hostade upp för att vi skulle få dra fördel av dem. Och resan med dessa diagnoser har långt ifrån varit enkel varken för oss eller främst dem.

Nu har media låtit både det ena och det andra gå i tryck och släppas på nätet kring npf. Senast lyckades Expressen ledare skriva något som inte var så genomtänkt.
Med stora rubriker förstärker man fördomarna kring adhd, asperger, autism, add mfl istället för motverkar dem. Vilken lyssnar den stora skaran på? Vad är det som fastnar? Jo, rubrikerna såklart.

Ännu en gång får vi föräldrar spotta snus i motvind, ännu en gång blir våra barn och unga uthängda och ännu mer misstrodda.
När skall media överlag inse sitt ansvar kring detta som opinions blidare. Att det sagda ordet kan göra långt mer skada än nytta. Och för vems skull? Vem går ut som vinnare på det?
Inte lär det bli våra barn iallafall. Eller alla andras barn.

/styrelsen KÖL

Annonser

En gala för NPF

12823316_955345134552474_1186870145874396056_o

KUNG ÖVER LIVET presenterar sin andra välgörenhets gala
den 24 april på Oscars teatern i Stockholm.
Kung Över Livet vill inge hopp för personer med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar såsom add, adhd, asperger, autism, dyslexi, dyskalkyli, ocd och tourette mfl.
Artister:
Jan Johansen med kör, Juha Mulari, Sanna Nielsen och Joakim Ramsell, Platina, CEJ (Cotton Eye Joe),Östra teatern och Jakob Samuel.
Konfrencier Justine Kirk
Biljetter köper ni här:
http://showtic.se/forestallningar/kung-over-livet/
Tel 0771-134300

En galakväll för våra barn och ungdomar

1 galakväll

 Arbetet det osynliga men som är så gediget. Så nödvändigt för att ro detta i hamn. Det är som ett stort pussel där många aktörer behövs. Många drivna själar med ideellt arbete ligger bakom.
Alla med en vilja till förändring för våra barn och ungdomar. Vi känner att något måste vi göra för att påskynda kunskapen och vetenskapen kring adhd, asperger, autism, dyslexi, dyskalkyli, add  hos våra barn.

Vårt sätt var att dra igång föreningen Kung Över Livet. Att synliggöra dessa barn och ungdomar. Att anordna en gala där överskottet går till Hjärnfondens insamling på barnhjärnan och forskningen kring NPF.

Efter att ha gått igenom massor av offerter så landade vårt val av lokal på Södra Teatern i Stockholm. Nu är datum och lokal spikade. Nu får de arbetsgrupper vi har göra ett riktigt jobb med kontakterna av sponsorer och artister.

Hur tänker ni kring detta?
Att vi skall ha en gala nu och att den blir återkommande varje år som vi ser det nu?

Kommer ni?
annsophie/
Ordförande

*

Maskrosbarn

25 maj

Lita på mig. Tro på mig mitt barn när jag säger att allt kommer att bli bra.
Det är så svårt att stundtals se det för dig då din himmel har allt för många mörka moln. Men jag lovar. Bakom allt det där finns en sol som skall skina på dig igen.

Lita på mig. Det finns en värld som stundtals har så svårt att förstå dig. Att se vad som gör det så jobbigt. Som har så svårt att hjälpa dig. Men jag och så många andra gör vad vi kan så att du förmår att lyfta blicken. Våga möta framtiden.
Vi försöker förmå andra att se det vi ser hos dig. Främst dina styrkor och sedan hur man möter upp svagheterna. Allt för att du skall få blomma ut. Få växa och vara stolt över den du är.

Du sade att du kände dig som en maskros. En blomma som ingen vill ha. Som man sållar bort för det är endast de vackra blommorna man vill se.
Inget kan bli mer fel. Maskrosen är den vackraste blomman i mina ögon för den har en växtkraft som få andra har. Den finner ogynnsamma platser, slår rot och blommar likväl ändå.

Lita på mig mitt barn. Du är helt enastående och jag tror på dig. Har alltid gjort. Idag och imorgon.

Ni skall alla förbli de kungar ni föddes till att vara över livet

Jag har sett med egna ögon hur unga barn med diagnoser mår då vi inte förstår dem. Jag har fått det berättat och det är en hemsk känsla som dessa barn bär på. Att känna sig missanpassad. Felplacerad. Utdömd.

Vi kan aldrig tillåta det fortsätta vara så. Det är vårt ansvar att se till att förändringens tid kommer. Att de som inte tänkt om och tänkt rätt börjar att göra det. Läsa sig av andra som redan greppat.
Att vi stödjer forskningen så att den kommer framåt och ger oss mer kunskap om barnen med adhd, asperger, autism, dyslexi, dyskalkyli, add mfl.

annsophie/
Ordförande

Att inte våga vara den man är fullt ut

31 jan

”Jag vågar inte berätta att jag har add för klasskamraterna. Jag är så rädd att bli retad för det. Vi har en kille i klassen som har liknande som jag och eftersom alla vet om det så bli han retad för det. Och de gör riktigt taskiga saker emot honom ”

Wilma 12 år

Tyvärr förekommer mobbing i skolorna. På fritiden. Det räcker med så lite som avviker som triggar igång utfrysningen. Mobbningen.
Barn och ungdomar med NPF såsom adhd, asperger, autism, dyslexi och add kan så klart vara tacksama att reta. Kanske är responsen att de slåss tillbaka. Får ett utbrott. Börjar gråta. Lämnar skolgården och springer hem.

Hur stävjer man detta? Utplånar det helt? Så att alla vågar stå för vilka de är fullt ut utan att ta risken för att bli mobbad.
Att man blir accepterad för den man är.

annsophie//
Ordförande

Svårt att anpassa i leken

25 jan

Bäst fungerar leken med lillebror. Den som känner sin bror bäst och som får ta alla smällar som kommer. Ändå står han troget  kvar vid sin brors sida. Älskar honom ändå. Inför Junior törs Sam vara just Sam. Sam med sin adhd.

Han pratade själv om detta härom kvällen.

Jag har bara 3 vänner mamma. Jag kan inte leka med andra barn nu mamma. Blir det inte som jag tänkt mig så måste ju kompisen åka hem.

Jag har svårt att anpassa mig efter andras vilja i en lek, då känns det som om de tar av min fritid och jag tvingas göra något som jag själv inte vill.
Är det för lite med 3 kompisar föresten mamma?”

Han har underbara vänner som försöker förstå. Som kompromissar. Som backar upp. Peppar när det behövs. De har varit med på adhd resan sedan Sam var liten och för dem är det naturligt att Sam är Sam på sitt vis. En kul kompis som de gärna är med trots att det ibland kan bli väldigt fel.

Men det roliga överväger det jobbiga. Och visst är gångerna många då de fått avbryta leken. Kompisen åkt hem. Men för att sedan komma tillbaka dagen därpå och fortsätta leka med nya tag.
Det som varit skönt också är att barnens föräldrar förstått och försökt gjort rätt när han varit där. Inte höjt på några ögonbryn om det gick på tok.

Anna

********

Berätta gärna om en kompis. Hur leken funkar. Samvaron när man sedan blir tonåring.
Blir det speciellt när den ena har en NPF diagnos såsom adhd, asperger, autism m.m. Finns det saker som man inte kan göra? Hur löser man det då?

//annsophie
Ordförande